Прокуратура заставила облздрав оплатить лечение липецкому ребёнку
У девочки редкое генетическое заболевание СМА
Прокуратура Правобережного район Липецка по обращению отца двухлетнего ребенка-инвалида провела проверку соблюдения законодательства об охране здоровья граждан. У малыша редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия. Для постоянного лечения необходимо раз в четыре месяца принимать препарат стоимостью 7 миллионов рублей.
«В приобретении препарата за счет бюджетных средств законному представителю ребенка было необоснованно отказано. По данному факту прокурор района направил в суд исковое заявление с требованием возложить на управление здравоохранения Липецкой области обязанность обеспечить ребенка жизненно необходимым лекарством в объеме, установленном в соответствии с медицинскими показаниями», — отметили в прокуратуре Правобережного района.
Решением суда требование прокурора удовлетворено в полном объеме. Препарат уже закуплен и доставлен в аптеку по месту жительства ребенка.
По словам отца девочки, ближайший приём препарата запланирован на сентябрь, до этого момента лекарство будет находиться в местной аптеке.
