«Сын может хотя бы на шаг приблизиться к здоровой жизни»

Ирина Володина, чтобы дать своему сыну шанс выжить и получить образование, бросила в Узбекистане всё: квартиру, престижную работу — и перебралась жить в Россию.

О том, что Данил Идрисов имеет синдром Дауна, родители узнали на приёме у детского врача, когда мальчику исполнилось полгода.

— Я даже не подозревала, что ребёнок серьёзно болен, — рассказала мама Данила Ирина Володина. — Все детки в полгодика начинают уже сидеть, но у нас всё никак не получалось. Поэтому на очередном приёме у педиатра я рассказала об этом врачу. Детский врач без всякого удивления заявила мне: «Вы что, сами не видите, что он у вас больной? Посмотрите на его ушки». Когда она сказала, что у ребёнка синдром Дауна, я была потрясена, ведь, когда он только родился, все говорили, что малыш здоров.

Когда Данилу исполнился годик, его направили в Ташкент, там сделали анализ крови. Вердикт врачей был неутешителен, они подтвердили слова детского врача: у мальчика есть лишняя хромосома — он имеет синдром Дауна. После этого папа бросил сына и ушёл из семьи. Получить необходимое лечение на родине, в Узбекистане, не представлялось возможным. Поэтому врачи посоветовали Ирине обратиться в российские клиники.

— Мы побывали в нескольких больницах, прежде чем попали в московскую клинику Скворцова, — рассказала Ирина Витальевна. — Только здесь Дане смогли помочь.

Сначала я возила сына три раза в год, потом два. Пока мы жили в Узбекистане, одно время деньги на лечение выделял местный горнообогатительный комбинат. Потом они отказали нам в помощи, и мы ездили с сыном за свой счёт. Но время шло, и Данилу надо были идти в школу, а там нет таких, где бы брали больных детей.

Тем более чтобы там изучали русский язык. Поэтому решили попытаться устроиться в школу в России.

Ирина, недолго думая, собрала вещи и по программе переселения соотечественников в январе 2010 года приехала в Липецк. Как здесь сложится их судьба, женщина не знала, но она верила в лучшее.

— Лечение в клинике гражданам России обходится дешевле, чем иностранцам, — рассказала Ирина. — Мы оформили гражданство, и Даня пошёл в специальную коррекционную школу.

Сейчас мальчик учится в третьем классе. Они с мамой каждый день ездят на занятия в Липецк из Грязей, дорога занимает полтора часа. Но это их не пугает.

Ведь именно в школе Даня смог найти своих первых друзей и начал познавать мир.

Первый день в классе для него был  сравним с полётом в космос. И всё это стало возможным только благодаря лечению в клинике Скворцова.

— С тех пор как Даня начал лечиться там, появились значительные сдвиги, — делится достижениями своего сына Ирина Володина. — Мы не только начали ходить, но и стали выговаривать многие слова, выучили алфавит. А когда он самостоятельно смог сделать свой первый шаг по ступенькам, это было нечто.

Ребёнок впервые в жизни издал победный вопль. Причём после каждого курса лечения нам удаётся сделать то, о чём раньше могли только мечтать. Мы смогли победить энурез. Для кого-то это мелочи, но для таких детей, как Даня, настоящий прорыв. А тому, как мы пишем, может позавидовать и здоровый школьник.

Чтобы иметь возможность развиваться дальше, Данил каждый год должен проходить курс лечения в той же московской клинике. Здесь за десять дней пребывания мальчику делают более 300 уколов,  стимулируя работу здоровых клеток головного мозга. Но лечение платное. Один курс стоит 56 тысяч рублей.

Собрать такую сумму Ирина, воспитывающая сына одна, не может. Поэтому просит всех неравнодушных людей помочь ей в этом. Очередной курс лечения должен начаться 10 декабря, и к этому времени необходимо найти всю сумму. Если это не удастся, то мальчик просто потеряет год жизни и все старания московских врачей, мамы и Данила могут пойти насмарку.

— Нам бы очень хотелось продолжить лечение, — говорит мама. — Ведь это единственный шанс, что мой сын сможет научиться говорить. Сейчас он выговаривает только некоторые слова, и это для нас уже достижение. Но мы стремимся к большему. Пусть здоровым мой мальчик не будет, но приблизить его ещё на один шаг к жизни здоровых людей возможно, если мы пройдём очередной курс лечения. А там, кто знает, может быть, учёные научаться убирать эту лишнюю хромосому, и Данила можно будет вылечить совсем.

НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ

Куда перечислить деньги

Сделать это вы можете на расчётный счёт благотворительного фонда «Дети Земли» в Липецке с обязательной пометкой «Добровольное пожертвование на лечение Данилы Идрисова».

Расчётный счёт в рублях:

Благотворительный фонд помощи детям «Дети Земли», ИНН 4826060434, КПП 482401001, р/с 40703810035000000586, в Липецком ОСБ 8593/087
г. Липецк, к/с 30101810800000000604, БИК 044206604

ИМ ПОМОГЛИ

Никита Боев, 17 лет

Диагноз: ювенильный спондилоартрит

Никита болен очень редким и опасным заболеванием. Мальчик нуждается в постоянном лечении и находится под наблюдением врачей. Никита лечился в ведущих клиниках России. Состояние мальчика удалось стабилизировать. Ему требовался препарат «Хумира» стоимостью 77 000 рублей. Найти эту сумму родители самостоятельно не смогли. И только благодаря помощи липчан удалось помочь мальчику. Они собрали необходимые деньги, и родители смогли приобрести этот дорогостоящий препарат.

Андрей Беляев, 9 лет

Диагноз: спастическая диплегия

Андрей с самого рождения борется со своей страшной болезнью. Уже на пятые сутки жизни у ребёнка произошло кровоизлияние в головной мозг. Андрей — умный мальчик, интересуется всем происходящим, любит смотреть мультфильмы. Он прошёл много кусов лечения, есть огромные сдвиги. А главное, у Андрея есть мечта — учиться в школе. И чтобы её осуществить, ему требовалось пройти курс лечения в клинике «Кортекс» стоимостью 145 280 рублей. Эти деньги были собраны неравнодушными липчанами. В конце октября мальчик прошёл необходимый курс лечения и стал на шаг ближе к воплощению своей мечты.